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一、《医疗器械使用质量监督管理办法》国家食品药品监督管理总局令第18号第十九条
“医疗器械使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐患的,应当立即停止使用,通知检修;经检修仍不能达到安全使用标准的,不得继续使用,并按照有关规定处置。”
二、《WS310.1-2016医院消毒供应中心管理规范》第8.2条规定及文献
“检查、包装设备:应配有器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医用热封机、清洁物品装载设备及带光源放大镜、压力气枪、绝缘检测仪等。”
三、《WS310.2-2016清洗消毒及灭菌技术操作规范》第5.6.3条
“带电源器械应进行绝缘性能等安全性检查。”